





1.PCR(Post-Consumer Recycled)认证是对消费后再生材料的认可,旨在证明产品中使用的再生塑料来源于消费者废弃物(如塑料瓶、包装盒),而非生产废料。
2.其核心目标是通过全链条追溯体系,确保再生材料从回收、加工到成品的全过程合法、环保且质量可靠,从而推动资源循环利用,减少原生资源开采和环境污染。
3.关键价值:
(1)环保合规:减少约40%-50%的二氧化碳排放,降低对石油、矿石等原生资源的依赖。
(2)市场竞争力:获得PCR认证的产品可标注“绿色身份证”,满足消费者对可持续产品的需求,提升品牌形象。
(3)贸易壁垒突破:符合欧盟《包装和包装废弃物指令》等国际环保法规,避免因未达标导致的禁售风险。
PCR认证的追溯体系覆盖再生材料从源头到成品的每一环节,确保信息真实、可查、不可篡改。
1. 原材料来源追溯
(1)明确回收渠道:再生材料必须来自消费者废弃物或商业回收物(如零售商退货),禁止使用生产废料或来源不明材料。
(2)供应商资质审核:企业需审核供应商的回收许可证、环保处理证书等文件。例如,塑料回收企业需提供从多个回收站收集废弃塑料瓶的详细记录,包括回收日期、数量、种类等。
(3)供应链追溯证明:提供采购合同、发票、检测报告等文件,证明材料来源的合法性。例如,某企业通过PCR认证时,需提交从回收站到加工厂的物流运单及检测报告,确保材料未被污染或掺杂。
2. 生产过程追溯
(1)关键环节记录:详细记录清洗、破碎、熔融、造粒等加工环节的时间、设备、参数等信息。例如,在熔融环节需检测温度、时间等参数,确保PCR材料质量稳定。
(2)质量控制点设置:在加工过程中设置多个质量控制点,实时监控材料性能。例如,某企业通过在线检测设备,实时监测PCR颗粒的熔融指数,确保其符合标准。
(3)批次管理:每批再生材料需唯一标识,记录从原料采购、加工、生产到成品出厂的全流程信息,确保可追溯至初来源。
3. 成品流通追溯
(1)唯一追溯码:为每个PCR产品分配唯一追溯码,消费者和监管机构可通过扫描查询材料来源、加工过程、质量检测报告等信息。例如,某品牌的PCR塑料瓶在瓶身标注追溯码,消费者扫码后可查看其由回收塑料瓶再生制成的全过程。
(2)销售记录与库存管理:建立完善的销售记录和库存管理系统,记录产品的销售去向、数量、日期等信息。例如,某企业通过ERP系统实时掌握PCR产品的库存情况,确保供应链透明度。
(3)供应链信息共享:与上下游企业建立信息共享机制,确保从回收、加工到销售的全过程信息可追溯。例如,回收企业需向加工企业提供详细的回收记录,加工企业需向销售企业提供加工过程记录和质量检测报告。

PCR认证的声明体系通过标准化标识和透明化信息披露,确保消费者和监管机构能够清晰了解产品的再生材料含量及环保属性。
1. PCR标识使用规范
(1)认证标志:通过认证的企业可在产品上标注PCR认证标志,证明其符合标准。例如,某企业的PCR塑料包装通过认证后,在包装上印制认证标志,提升消费者信任度。
(2)再生材料比例声明:产品包装需标注再生材料比例,声明内容需与检测报告一致。例如,某电子企业因虚标再生材料含量,被欧盟买家索赔超800万元。
2. 追溯系统支持
(1)第三方追溯平台:认证机构提供追溯系统,消费者和监管机构可通过系统查询产品的认证信息和详细追溯记录。例如,某认证机构的追溯系统可显示PCR产品的回收来源、加工过程、销售去向等信息。
(2)数字化管理:采用数据库或信息系统记录材料来源、加工过程、产品流通等信息,实现快速查询和共享。例如,某企业通过技术记录PCR材料的全生命周期数据,提高追溯效率。
PCR认证的审核流程严格,包括文件审核、现场审核、产品测试和持续监督,确保企业长期符合标准。
1. 审核流程
(1)申请与受理:企业向认证机构(如TÜV、CQC中国质量认证中心、UL等)提交认证申请,并提供产品相关信息,包括原材料采购渠道、生产工艺流程等。
(2)材料真实性核查:认证机构审核申请材料的完整性、合规性及真实性,重点检查再生材料比例、供应链追溯链条、环保措施等。
(3)现场审核:认证机构安排审核日期和流程,进行正式审核,包括文件审核和现场审核。审核内容包括生产设施核查(如检查生产设备、环保设施的运行记录)、原料与成品追溯(如随机抽查原料批次,验证从产地到工厂的全链条记录)、员工访谈(如确认无童工、强迫劳动现象,提供社保缴纳证明及安全培训记录)。
(4)产品测试:抽取样品进行物理性能(如韧性、耐热性)、生物分解性等测试,确保符合相关标准。
2. 持续监督
(1)年度复审:PCR认证证书有效期通常为1-3年,企业需接受年度复审以维持证书有效性。
(2)抽查与评估:认证机构通过抽查生产记录、供应商评估报告等方式,确保企业持续符合标准。例如,某认证机构定期要求企业提交供应链追溯报告,并实地核查部分环节。
| 成立日期 | 2014年08月29日 | ||
| 法定代表人 | 程向伟 | ||
| 注册资本 | 100 | ||
| 主营产品 | 欧美客户验厂,SMETA验厂咨询,GMI认证辅导,ISO体系认证咨询,百安居验厂, Homebase验厂咨询, 反恐验厂,EcoVadis验厂辅导, GMPC认证咨询 BSCI验厂培训 | ||
| 经营范围 | GMI、HSE、BRC、SC、HACCP、ISO22000、GMP/GSP、CGMP、GMPC、ISO9001、ISO14000、OHSAS18000、ISO13485、TS16949、ISO20000、ISO27001、SA8000、AS9100、IRIS、FSC/PEFC、ISO12647、G7、QC080000、FSC/COC、PEFC、ICTI、WRAP、ETI、BSCI、ICS、DISNEY、EICC、CSC9000T、GRS、OCS等国际认证咨询以及客户验厂咨询、企业管理咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训。凯冠公司总部设在长沙,在深圳、北京、上海、苏州等多处设立了分支机构,拥有完善的服务网络覆盖全国,有各类资深专家正活跃在全国各地为不同客户提供咨询、培训服务,是目前国内最为专业性咨询(顾问)机构之一 | ||
| 公司简介 | 凯冠旗下设有:凯冠企业管理验厂咨询有限公司、湖南欣俊工程科技有限公司、亿麦思医疗科技有限公司,总部设在长沙,国内在深圳上海成都石家庄宁波青岛潍坊等地设有分支机构。面对东南亚客户在越南、柬埔寨设有分公司,承接越南、柬埔寨、缅甸、泰国等欧美验厂业务。凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ISO9001、ISO14 ... | ||









