珠海中药饮片厂筹建全攻略:要求和流程解析一览 CIO在线

2024-11-28 15:00 119.129.50.218 1次
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中药饮片厂筹建,第三方医药咨询顾问机构,第三方认证机构,第三方医药咨询顾问公司,第三方医药咨询服务公司
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产品详细介绍

想要进行中药饮片厂筹建,可能需要遵循一系列具体要求和流程。小编梳理了以下中药饮片厂筹建的一些关键点,希望对大家有所帮助。

许可证和认证

1、根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,中药饮片生产企业需申请《药品生产许可证》和《药品GMP证书》。

2、实行“两证合一”制度,即《药品生产许可证》和《药品GMP证书》的行政审批整合为一项审批。

中药饮片厂筹建开办的条件

1、必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定的条件和国家行业发展规划及产业政策。

2、需要有经过资格认定的药学、工程技术人员及相应的技术工人。

3、生产负责人应具备药学或相关专业学历、职称或执业药师资格,以及一定年限的中药饮片生产管理经验。

厂房和设施

1、需要有与中药饮片生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

2、厂房面积、布局和设施应符合特定的要求,如净选、饮片切制、炒炙煅、蒸煮燀等车间的面积都有具体规定。

中药饮片厂筹建流程

1、包括项目立项备案、用地、选址及环境评审、获取土地使用证及规划审批等。

2、厂房设计建造通常包括设计前期工作、初步设计和施工图设计等阶段。

合规因素

1、需要符合药品生产质量管理规范、消防安全管理规范、环境保护规范以及产业规划的相关法律法规。

2、建议请有资质的设计院进行设计,以确保合规。

环保要求

1、生产厂房不得对周边环境造成污染,工业用水排放需进行无公害处理。

2、库房应具备防鼠、防虫、防鸟、防潮、防高温等条件。

以上就是中药饮片厂筹建的概览,但具体操作时还需详细查阅相关法规和指南,并可能需要专业咨询,而我们作为专业的第三方医药咨询顾问机构——CIO合规保证组织,则可以提供这方面的专业建议助药企建厂成功。有需要办理的企业欢迎与我司联系!


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成立日期2003年08月18日
法定代表人谢名雁
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主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
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